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北京時(shí)間3月24日早4:30（美東時(shí)間23日4:30pm），美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）發(fā)布消息：
批準(zhǔn)認(rèn)證美國(guó)Gilead科學(xué)公司的Remdesivir（瑞德西韋）孤兒藥認(rèn)證（Orphan Drug Designations）；適應(yīng)癥為新型冠狀病毒?。–OVID-19）。
什么是孤兒藥？
孤兒藥（Orphan Drug），指一些專(zhuān)門(mén)用于治愈（cure）或治療/控制（treat）罕見(jiàn)病的藥物。
世界衛(wèi)生組織（WHO）將罕見(jiàn)病定義為患病人數(shù)占總?cè)丝?.65‰-1‰的疾病；
在美國(guó)，罕見(jiàn)病是指受影響病人在20萬(wàn)人（限于美國(guó)）之下的疾病。
在追求利潤(rùn)和投資回報(bào)的情況下，醫(yī)藥企業(yè)不傾向于針對(duì)適用癥或者適用病患過(guò)少的罕見(jiàn)疾病進(jìn)行研發(fā)。為了鼓勵(lì)對(duì)被忽視的罕見(jiàn)病治療用藥研發(fā)，1983年開(kāi)始美國(guó)FDA給針對(duì)孤兒癥的研究項(xiàng)目提供綠色通道，加速審批的過(guò)程。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱廠(chǎng)家蘭貝石，關(guān)注孤兒藥的開(kāi)發(fā)
